SVT

Question

Je dois rendre pour demain, un DM de SVT, mais je ne comprends vraiment rien. Je peux m'aider de la page 40 de mon livre mais elle ne correspond pas du tout, (aucune page du livre ne correspond d'ailleurs). Pouvez-vous m'aider? Merci beaucoup ;-)

Une maladie grave : la myopathie​

La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire grave touchant 1 naissance sur 5000. Elle se traduit par une dégénérescence progressive des muscles qui perdent progressivement leur rigidité. On pense que cette dégénérescence est liée à l'absence d'une protéine normalement présente dans le muscle, la dystrophine.
Le gène responsable de la formation de la dystrophine (DMD) est situé sur le bras court du chromosome X alors qu'il n'existe pas d'homologue sur le chromosome Y. Il existe deux allèles : l'allèle normal dominant "N" et l'allèle malade "m".

1/ Indiquer la propriété du muscle qui disparaît chez les individus atteints​

2/ Indiquer pour quoi code le gène DMD sur le chromosome X ​

3/ Schématiser les chromosomes sexuels d'un brin d'un garçon atteint par la myopathie de Duchenne et d'un garçon non atteint ​

4/ Schématiser les chromosomes sexuels à un filament d'une fille. Localiser les allèles présents (plusieurs cas possibles à numéroter)

5/ Indiquer le ou les cas correspondants à une fille malade et le ou les cas correspondants à une fille saine.

1 Réponse

  • 1) Les individus myopathes ont leurs muscles qui perdent leur rigidité

    2) LE gène DMD code pour la protéine de dystrophine responsable de la rigidité des muscles

    3) cf PDF

    4) cf PDF

    5) Le cas 1 et 2 correspondent à une fille saine

    Image en pièce jointe de la réponse fa1con

Autres questions