Coucou ! Je dois rendre pour lundi , un DM de SVT. Pouvez-vous m'aider? Merci beaucoup ;-) Une maladie grave : la myopathie La myopathie de Duchenne est une ma
SVT
Didounoim5i
Question
Coucou !
Je dois rendre pour lundi , un DM de SVT. Pouvez-vous m'aider? Merci
beaucoup ;-)
Une maladie grave : la myopathie
La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire grave touchant 1
naissance sur 5000. Elle se traduit par une dégénérescence progressive des
muscles qui perdent progressivement leur rigidité. On pense que cette
dégénérescence est liée à l'absence d'une protéine normalement présente
dans le muscle, la dystrophine. Le gène responsable de la formation de la dystrophine (DMD) est situé sur
le bras court du chromosome X alors qu'il n'existe pas d'homologue sur le
chromosome Y. Il existe deux allèles : l'allèle normal dominant "N" et
l'allèle malade "m". 1/ Indiquer la propriété du muscle qui disparaît chez les individus
atteints 2/ Indiquer pour quoi code le gène DMD sur le chromosome X 3/ Schématiser les chromosomes sexuels à un seul brun d'un garçon atteint
par la myopathie de Duchenne et d'un garçon non atteint 4/ Schématiser les chromosomes sexuels ( à un filament) d'une fille.
Localiser les allèles présents (plusieurs cas possibles à numéroter) 5/ Indiquer le ou les cas correspondants à une fille malade et le ou les
cas correspondants à une fille saine.
Je dois rendre pour lundi , un DM de SVT. Pouvez-vous m'aider? Merci
beaucoup ;-)
Une maladie grave : la myopathie
La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire grave touchant 1
naissance sur 5000. Elle se traduit par une dégénérescence progressive des
muscles qui perdent progressivement leur rigidité. On pense que cette
dégénérescence est liée à l'absence d'une protéine normalement présente
dans le muscle, la dystrophine. Le gène responsable de la formation de la dystrophine (DMD) est situé sur
le bras court du chromosome X alors qu'il n'existe pas d'homologue sur le
chromosome Y. Il existe deux allèles : l'allèle normal dominant "N" et
l'allèle malade "m". 1/ Indiquer la propriété du muscle qui disparaît chez les individus
atteints 2/ Indiquer pour quoi code le gène DMD sur le chromosome X 3/ Schématiser les chromosomes sexuels à un seul brun d'un garçon atteint
par la myopathie de Duchenne et d'un garçon non atteint 4/ Schématiser les chromosomes sexuels ( à un filament) d'une fille.
Localiser les allèles présents (plusieurs cas possibles à numéroter) 5/ Indiquer le ou les cas correspondants à une fille malade et le ou les
cas correspondants à une fille saine.
1 Réponse
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1. Réponse fa1con
Je te renvoie à cette même question posée récemment à laquelle j'ai répondu